|
|
|
|
|
ساعت ٤:٢٠ ب.ظ روز دوشنبه ۳٠ دی ۱۳۸٧ |
|
|
|
در بریتانیا، اولین نوزادی که قبل از قرار دادن جنین در رحم مادر، برای اطمینان از نداشتن ژن سرطان پستان مورد آزمایش قرار گرفته بود، متولد شده است. پزشکان بیمارستان یونیورسیتی کالج لندن می گویند حال نوزاد و مادرش خوب است. در جریان این آزمایش ها، جنین برای اطمینان از این که دارای ژن تغییر شکل داده BRCA1 نیست تحت نظر قرار گرفته بود . داشتن این ژن به این معنی است که 80 درصد خطر ابتلا به سرطان پستان برای شخص وجود دارد. زنان سه نسل خانواده مادر نوزاد مورد بحث، در فاصله سنین 20 تا 30 سالگی به سرطان پستان مبتلا شده بودند. پل سرهال، کارشناس باروری، که پدر و مادر این نوزاد را درمان کرده اطمینان می دهد که این نوزاد بعدا به نوع ژنتیک سرطان پستان یا سرطان تخمدان، مبتلا نخواهد شد و این خطر که پدر و مادر بیماری سرطان را به دخترشان انتقال دهند برطرف شده است. چنانچه این زوج دارای پسری می شدند، این خطر وجود داشت که وی حامل این ژن بوده و آن را به دختر خود منتقل کند. البته حامل ژن سرطان پستان بودن به این معنی نیست که شخص قطعا به این بیماری مبتلا خواهد شد و علاوه بر این شانس درمان این بیماری در مراحل اولیه، وجود دارد ولی زوج مورد بحث می خواستند ژن سرطان را از خانواده خود حذف کنند. پل سرهال، می گوید هدف اصلی تنها این نیست که مطمئن شویم یک نوزاد دارای ژن سرطان پستان نیست بلکه هدف این است که به انتقال این ژن از یک نسل به نسل دیگر پایان دهیم. ترتیب تشخیص وجود ژن مورد بحث در جنین این است که هنگامی که جنین تنها دارای 8 سلول است یعنی بیشتر از سه روز از عمر جنین نمی گذرد، و قبل از قرار دادن آن در رحم مادر، پزشکان یک سلول جنین را آزمایش می کنند. سپس آنان هر نوع خصوصیاتی در ژن را که ممکن است در آینده اشکال تولید کند، حذف می کنند. در حقیقت تشخیص ژنتیک، قبل از قرار دادن جنین در رحم مادر صورت می گیرد. این روش برای اطمینان از این که نوزاد بیماری هایی مانند فیبروز کیستی را به ارث نخواهد برد در گذشته به کار برده شده بود. ولی در سال 2006 اجازه داده شد که پزشکان برای تشخیص وجود ژن سرطان پستان در جنین نیز از این روش که به آزمایش جنین قبل از قرار دادن در رحم مادر مربوط می شود استفاده کنند. پرفسور پیتر براود، مسئول مرکز تحقیقات ژنتیک جنین، در یکی از بیمارستان های لندن گفت تصمیم آزمایش ژن جنین قبل از قرار دادن در رحم مادر، پس از مشورت های زیاد با مشاوران ژن شناسی و کلینیک هایی که این خدمات را ارائه می دهند گرفته می شود و باید در نظر داشت که استفاده از این روش برای تمام کسانی که ژن سرطان سینه در خانواده شان وجود دارد و هنگامی که احتمال موفقیت لقاح مصنوعی کم است مناسب نیست. منبع: BBC |
|
ساعت ٤:٢٠ ب.ظ روز دوشنبه ۳٠ دی ۱۳۸٧ |
|
|
|
در بریتانیا، اولین نوزادی که قبل از قرار دادن جنین در رحم مادر، برای اطمینان از نداشتن ژن سرطان پستان مورد آزمایش قرار گرفته بود، متولد شده است.
در جریان این آزمایش ها، جنین برای اطمینان از این که دارای ژن تغییر شکل داده BRCA1 نیست تحت نظر قرار گرفته بود . داشتن این ژن به این معنی است که 80 درصد خطر ابتلا به سرطان پستان برای شخص وجود دارد. زنان سه نسل خانواده مادر نوزاد مورد بحث، در فاصله سنین 20 تا 30 سالگی به سرطان پستان مبتلا شده بودند. پل سرهال، کارشناس باروری، که پدر و مادر این نوزاد را درمان کرده اطمینان می دهد که این نوزاد بعدا به نوع ژنتیک سرطان پستان یا سرطان تخمدان، مبتلا نخواهد شد و این خطر که پدر و مادر بیماری سرطان را به دخترشان انتقال دهند برطرف شده است. چنانچه این زوج دارای پسری می شدند، این خطر وجود داشت که وی حامل این ژن بوده و آن را به دختر خود منتقل کند. البته حامل ژن سرطان پستان بودن به این معنی نیست که شخص قطعا به این بیماری مبتلا خواهد شد و علاوه بر این شانس درمان این بیماری در مراحل اولیه، وجود دارد ولی زوج مورد بحث می خواستند ژن سرطان را از خانواده خود حذف کنند. پل سرهال، می گوید هدف اصلی تنها این نیست که مطمئن شویم یک نوزاد دارای ژن سرطان پستان نیست بلکه هدف این است که به انتقال این ژن از یک نسل به نسل دیگر پایان دهیم. ترتیب تشخیص وجود ژن مورد بحث در جنین این است که هنگامی که جنین تنها دارای 8 سلول است یعنی بیشتر از سه روز از عمر جنین نمی گذرد، و قبل از قرار دادن آن در رحم مادر، پزشکان یک سلول جنین را آزمایش می کنند. سپس آنان هر نوع خصوصیاتی در ژن را که ممکن است در آینده اشکال تولید کند، حذف می کنند. در حقیقت تشخیص ژنتیک، قبل از قرار دادن جنین در رحم مادر صورت می گیرد. این روش برای اطمینان از این که نوزاد بیماری هایی مانند فیبروز کیستی را به ارث نخواهد برد در گذشته به کار برده شده بود. ولی در سال 2006 اجازه داده شد که پزشکان برای تشخیص وجود ژن سرطان پستان در جنین نیز از این روش که به آزمایش جنین قبل از قرار دادن در رحم مادر مربوط می شود استفاده کنند. پرفسور پیتر براود، مسئول مرکز تحقیقات ژنتیک جنین، در یکی از بیمارستان های لندن گفت تصمیم آزمایش ژن جنین قبل از قرار دادن در رحم مادر، پس از مشورت های زیاد با مشاوران ژن شناسی و کلینیک هایی که این خدمات را ارائه می دهند گرفته می شود و باید در نظر داشت که استفاده از این روش برای تمام کسانی که ژن سرطان سینه در خانواده شان وجود دارد و هنگامی که احتمال موفقیت لقاح مصنوعی کم است مناسب نیست. منبع: BBC |
 |
 |
|
رييس پژوهشكده «رويان» جهاد دانشگاهي با اشاره به دو دستاورد جديد محققان پژوهشكده اظهار كرد: با اين دستاوردها اتوبان بزرگي براي انجام تحقيقات پيش روي محققان كشور باز شده است.
دكتر حميد گورابي در گفتوگو با خبرنگار «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، با بيان اينكه سلولهاي بنيادي داراي سه دسته هستند، گفت: سلولهاي بنيادي جنيني، سلولهاي بنيادي بالغ كه در مغز استخوان موجود هستند و گروه سوم سلولهاي بنيادي خون بند ناف است. وي درباره سلولهاي بنيادي جنيني گفت: اين سلولها چون از منشا جنين بوده امكان دارد به لحاظ انطباق بافتي با بيمار نيازمند به پيوند منطبق نباشند. به عنوان مثال زماني كه كليه را پيوند ميزنند، بايد ابتدا به لحاظ بافتي بررسي شود تا اين كه مطابق با بافت گيرنده هم باشد چون در صورت عدم وجود سازگاري بافتي، عضو دفع خواهد شد. رييس پژوهشكده رويان با بيان اينكه سلولهاي بنيادي جنيني كه از قبل در دنيا موجود بودند، با بيماران نيازمند، انطباق ندارند، تصريح كرد: از اين رو بايد روشي كشف ميشد تا اين انطباق به وجود بيايد و تا پيش از اين شبيهسازي درماني بوده كه به لحاظ بازده كم و مشكلات اخلاقي چندان قابل استفاده نبوده است. وي با اشاره به موفقيت اخير محققان رويان در استفاده از سلولهاي پوست براي دستيابي به سلولي شبيه به سلولهاي بنيادي جنين با استفاده از روشهاي مهندس ژنتيك توضيح داد: اين امر باعث ميشود تا بيمار يك رده سلولي بنيادي جنيني مربوط به خود را داشته باشد تا بتوان آن را به هر بافت مورد نياز تمايز داد؛ به عنوان مثال براي بيمار كبدي ابتدا فيبروپلاست پوست را كشت داده و به سلول بنيادي پرتوان تبديل ميكنيم و در نهايت به سلول كبدي تمايز داده و پيوند صورت ميگيرد. رييس پژوهشكده رويان خاطرنشان كرد: به دليل اين كه اين سلولها از بافت بدن بيمار است، دفع صورت نخواهد گرفت. دكتر گورابي در عين حال با تاكيد بر اين كه اين روش در مرحلهاي نيست كه بتوان آن را بر روي تمامي بيماران استفاده كرد به ايسنا گفت: اين فنآوري در دسترس ماست و به محققان پژوهشكده گفتهام كه امروز يك اتوبان بزرگي براي ما باز شده كه ميتوان در آن تحقيقات و كارهاي جديد را شروع كرد و اين امر منوط به اين است كه افرادي كه بودجه و امكانات در اختيارشان است، پول بدهند تا اين كه ما خودروهاي خوب بخريم تا در اين اتوبان رانندگي كنيم در غير اين صورت بلا استفاده خواهد ماند. وي با بيان اينكه ما از مهندسي ژنتيك با استفاده از ويروسها استفاده ميكنيم، يادآورشد: بايد روشهايي را ابداع كنيم كه به روش غير ويروسي اين كار را انجام دهيم و محققان پژوهشكده اين كار را شروع كردهاند و در صورت تحقق اين امر خيلي زودتر به پيوند سلولهاي بنيادي جنيني دست مييابيم. رييس پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي با اشاره به اينكه محققان پژوهشكده در حال بررسي انتخاب يك بيماري صعبالعلاج براي امكان توليد سلولهاي پرتوان القايي از بيماران صعب العلاج هستند، گفت: چنانچه بتوان از اين گونه بيماران، لاينهاي سلولي بنيادي جنيني توليد كرد، اولا ميتوان درباره مكانيزم بيماري مطالعه و شناخت حاصل كرد و دوما در آينده براي ژن درماني از آن ها بهره برد و سپس همين سلولها را به سلولهاي مورد نياز بيمار تبديل و پيوند زد. دكتر گورابي با بيان اينكه ساختمان قبلي رويان به مركز سلول درماني تبديل شده است، عنوان كرد: اميدواريم با راهاندازي اين مركز بتوانيم از روشهايي كه به مرحله درمان بيماران رسيده، خدمات ارائه دهيم. گفتني است، با تلاش محققان جهاد دانشگاهي تنها در مدت نه ماه پس از ارايه مقالات توليد سلولهاي پرتوان القايي (IPS) در مجلات معتبر دنيا، جمهوري اسلامي ايران بعد از كشورهاي آمريكا، ژاپن، آلمان و چين به اين فنآوري نوين دست يافت. در اين فرآيند سلولهاي پوست موش و انسان با كمك انتقال ژنهاي موردنظر باز برنامهريزي شده به سلولهاي بنيادي پرتوان القايي كه شبيه سلولهاي بنيادي جنيني هستند، تبديل شدند كه با توجه به تجربه پژوهشكده رويان در اين زمينه اين موضوع سبب توان مضاعف محققان در توليد سريعتر اين سلولها شده است. توليد سلولهاي پرتوان القايي، علاوه بر اينكه بسياري از مشكلات مربوط به كاربردي كردن سلولهاي بنيادي جنيني را مرتفع ميسازد، ميتواند در بحث ژن درماني، توسعه داروسازي، ناهنجاري شناسي جنينها و مطالعه عملكرد ژنها نيز موثر باشد. ضمن اينكه دانشمندان در حال بررسي امكان توليد سلولهاي پرتوان القايي از بيماران صعب العلاج و دچار نقص ژنتيكي هستند تا با تمايز اين سلولها به سلولهاي موردنياز بيماران، براي درمان آنها اقدام كنند. فرآيند توليد سلول هاي بنيادي پرتوان القايي نوعي بازبرنامهريزي سلول است كه بدون تخريب جنيني كه خود موضوعي بحث برانگيز در توليد سلولهاي بنيادي جنيني است، صورت ميگيرد و اين كشف علمي دانشمندان را به روياي ترميم اندام قطع شده و معيوب بدون تخريب جنيني نزديك ميكند. به گزارش ايسنا، محققان پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي با توجه به اهميت بيماريهاي عصبي، خوني، ديابتي و كبد و همچنين توان توليد اين سلولها از سلولهاي بنيادي جنيني ، در حال اجراي طرحهايي هستند كه در آنها بتوانند براي گروهي از بيماران مزبور سلولهاي بنيادي پرتوان القايي ايجاد كنند تا در آينده با كاربردي شدن اين سلولها براي درمان اين بيماران اقدام كنند. دكتر گورابي در ادامه در توضيح دستاورد ديگر محققان پژوهشكده رويان در توليد و انتقال جنينهاي حاوي ژن توليد داروي درمان سكته قلبي (tPA) نيز اظهار كرد: داروي tPA در حال حاضر بهترين داروي درمان و نيز پيشگيري سكته قلبي محسوب ميشود كه به علت قيمت فوق العاده بالا، استفاده عمومي آن امكانپذير نيست و تحقق اين فنآوري، كشور را يك گام ديگر به هدف نهايي توليد فراوان و ارزان قيمت داروهاي پروتئيني خاص از طريق فرآورده شير دامهاي تراريخته نزديك ميكند. دكر گورابي تصريح كرد: در حال حاضر محققان پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي توانستهاند با تلفيق فنآوريهاي ياد شده، مراحل توليد و انتقال اولين جنينهاي تراريخته حاوي ژن توليد داروي tPA را با موفقيت پشت سر بگذارند كه اميد است با اجراي اين پروژه در ابعاد وسيع به زودي شاهد تولد نخستين گاو تراريخته با توان توليد داروي tPA در شير اين گاو باشيم. رييس پژوهشكده رويان در گفتوگو با ايسنا خاطرنشان كرد: در اين طرح جنينهايي كه ترانس ژن بودند به گاو انتقال دادهايم و منتظر جواب حاملگي حيوان هستيم، زيرا جواب حاملگي در حيوانات سخت حاصل مي شود. همچنين با مذاكراتي كه با دامپروري تامين اجتماعي (فوكا) شده در ماه براي 10 گاو ماده جنين انتقال مي دهيم. دكتر گورابي در پايان تاكيد كرد: هرچه بودجه بيشتري در اختيار مراكزي كه توانايي خود را نشان دادهاند، قرار گيرد، پيشرفتهاي علمي بيشتري حاصل خواهد شد. منبع:royaninstitute |
آنها گفته اند که این موفقیت ممکن است نهایتا به بیمارانی کمک کند که سکته قلبی دشته اند.
در این آزمایش آمیخته ای از سلول های "پروجنیتور" (progenitor)، گرفته شده از خون و مغز استخوان، برای ساختن جداره رگ و سلول های اطراف آن استفاده شده است.
یک کارشناس بریتانیایی گفت که این تحقیق، که در دانشگاه هاروارد صورت گرفته، "امیدوار کننده" است و ممکن است سرانجام به ساختن اندام های بدن انسان در آزمایشگاه که قابل پیوند موفقیت آمیز به بیماران هستند، بیانجامد.
توانایی ساختن شبکه جدیدی از مویرگ ها پیروزی بزرگی برای محققان به شمار می رود.
در دنیای پزشکی چنین توانایی دهها کاربرد دارد از جمله در درمان بیماری هایی که بخشی از بافت خون رسان بدن، مثل عضله قلب پس از حمله قلبی، آسیب دیده باشد.
در آخرین تحقیق در این زمینه، که نتیجه آن در مجله "مطالعات درباره جریان خون" چاپ شده است، از دو نوع سلول "پروجنیتور" که مانند سلول پایه توانایی دارند، سلول های دیگری را بسازند، استفاده شده است.
در این تحقیق، سلولهای پروجنیتور "اندوتلیال" (endothelial)، قادرند سلول های تشکیل دهنده جدار رگ را بسازند و سلولهای پروجنیتور "مسنکیمال" (meenchymal)، می توانند سلولهای همجوار جداره رگ را، که به استحکام رگ کمک می کنند، بسازد.
این سولهای پورجنیتور را بر خلاف سلول های پایه که باید از جنین گرفته شوند - که به لحاظ اخلاقی باعث جنجال زیادی شده است - می توان از خون یا مغز استخوان یک فرد بزرگسال یا از بند ناف برداشت کرد.
در عرض هفت روز از شروع آزمایش، در بدن حیوان آزمایشگاهی شبکه ای از رگ های جدید تشکیل شد که مانند رگ های خونی دیگر انتقال خون را به بافت ها و اندام های او انجام داده اند.
دکتر جویس بیسکاف، که هدایت این تحقیق را بر عهده داشته است، گفت: "آنچه واقعا درباره تحقیق ما جالب توجه است این است که ما از سلول های انسان که از خون و مغز استخوان گرفته شده اند و نه با جدا کردن رگ های فعال، رگ و مویرگ جدید ساخته ایم."
دو گروه از دانشمندان موفق شده اند سلول پوست انسان را طوری بازبرنامه ریزی کنند که همچون سلول های پایه جنینی رفتار کند. این سلول ها قابلیت بدل شدن به انواع سلول های بدن را دارند.
این پیشرفت نویدبخش دسترسی به منبع سرشار تازه ای از سلول های پایه جهت تحقیق در معالجات تازه برای بسیاری از بیماری ها است.
اهمیت اصلی این دستاورد این است که تحقیقات سلول پایه دیگر به استفاده از جنین انسان وابسته نخواهد بود، مساله ای که به شدت جنجال آفرین بوده است.
نتیجه کار گروه های آمریکایی و ژاپنی در نشریات "ساینس" و "سلول" منعکس شده است.
تا به امروز تصور می شد که تنها سلول های استخراج شده از جنین دارای قابلیت نامحدود برای بدل شدن به 220 نوع سلول بدن انسان از جمله سلول های مغز، قلب و نخاع است.
در آمریکا دانشمندانی که از بودجه دولت استفاده می کنند فقط به طور محدود حق استفاده از سلول پایه جنینی را دارند.
گروه ژاپنی از یک ترکیب شیمیایی حاوی تنها چهار پروتئین کنترل کننده ژن برای تبدیل فیبروبلست بزرگسالان - سلول پوست که استخراج و کشت آن آسان است - به وضعیتی همچون سلول جنینی استفاده کرد.
سلول های خلق شده شبیه به سلول های پایه جنین بودند - اما نه دقیقا عین آنها - و دانشمندان از آن برای تولید بافت مغز و قلب استفاده کردند.
توده های سلولی پرورش داده شده برای تقلید رفتار عضلات قلب، پس از 12 روز در آزمایشگاه، شروع به تپیدن کردند.
تیم محققان آمریکایی از دانشگاه ویسکانسین-مدیسن، با استفاده از ترکیب کمی متفاوتی از مواد شیمیایی به همین نتیجه دست یافت.
آنها هشت مجموعه تازه سلول پایه را برای استفاده بالقوه در تحقیقات ایجاد کرده اند.
استفاده از سلول پوست به این معنی است که باید بتوان معالجه را برای هر بیمار شخصی کرد و شانس پس زدن عضو پیوندی را به حداقل رساند.
تکنیک تازه نه فقط نیاز به ایجاد جنین در آزمایشگاه را رفع می کند، بلکه با دقت بیشتری در مقایسه با تکنیک های کنونی کلونینگ (همتاسازی) قابل کنترل است.
پروفسور ایان ویلموت، از دانشگاه ادینبورو، که گروه خالق گوسفند دالی (به شیوه همسانه سازی) را در سال 1996 هدایت کرد دستاورد تازه را به معنی یک پیشرفت مهم دانسته است.
با این حال محققان هشدار داده اند که کار بیشتری برای بهبود این فرآیند و اطمینان از ایمنی آن لازم است.
در حال حاضر هر دو تکنیک با معرفی مواد تازه به داخل سلول همراه است، که خطرات بالقوه ای دارد.
سلولهای به وجود آمده همه کارهایی که سلول پایه جنینی می کند را انجام می دهد. این (دستاورد) به کلی این رشته علمی را متحول خواهد کرد.
دکتر شینیا یاماناکا، از دانشگاه توکیو، از اعضای گروه تحقیق ژاپنی گفت: "این سلول ها باید در درک مکانیسم بیماری ها و آزمایش داروهای موثر و ایمن خیلی خیلی مفید باشند."
دانشمندانی که DNA انسانهای اولیه را بررسی می کنند، از امکان تولید مجدد ژنوم کامل انسانهای اولیه به رغم از بین رفتن DNA شان در گذر زمان خبر دادند.
به گزارش خبرگزاری مهر، به گفته محققان تیم تحقیقاتی انستیتو ماکس پلانک آلمان، اکنون این امیدواری وجود دارد تا ژنوم ماموتها و خرس های ساکن در غارها باز تولید شوند. قرار است که یافته های این دانشمندان در شماره اخیر نشریه آکادمی ملی علوم آمریکا منتشر شود.
سال هاست که مباحث جنجالی درباره ارتباط احتمالی میان انسان های اولیه و انسان های مدرن به راه افتاده است. برخی محققان معتقدند که پس از انسانهای اولیه، انسان های امروزی حیات خود را آغاز کرده اند حال آنکه برخی نیز بر این باورند که بین این دو گروه، انسانهای در مرحله گذار زندگی می کرده اند.
بر اساس گزارش واشنگتن پست، ارایه توالی ژنوم انسان های اولیه که حدود 30 هزار سال پیش در اروپا زندگی می کرده اند، ممکن است سرنخ هایی در این خصوص ارایه کند.
به گفته محققان این انستیتو، در مطالعات مربوط به انسانهای اولیه، ماموت ها و خرس های ساکن در غارها، اکثریت DNA به دست آمده مربوط به میکروارگانیسم هایی بوده اند که پس از مرگ این حیوانات در قالب بافت هایی تجمع می کرده اند.
تحقیقات این محققان به جهت اهمیتی که دارد از سوی انستیتو ملی سلامت آمریکا مورد حمایت مالی قرار گرفته است.
کشف مکانیسم ملکولی ترس
محققان دریافته اند ایجاد ترس ناشی از حوادث بد تابع یک مکانیسم ملکولی خاص است. این تلاش می تواند به یافتن دارو برای درمان میلیون ها نفر که هر ساله از ترس های ناتوان کننده دائمی رنج می برند بیانجامد.
به گزارش ساینس دیلی ، در این مطالعه مشخص شده که ممانعت از عملکرد یک آنزیم کیناز (آنزیم هایی که پروتئین ها را تغییر می دهند) به نام Cdk5 مهار ترس ایجاد شده در اثر شرایط خاص را تسهیل می کند.
بر عکس با افزایش فعالیت آنزیم کیناز در هیپوکمپ ، مرکز ذخیره خاطرات در مغز ، ترس درک شده دوام می یابد.
Cdk5 همراه با پروتئین p35 به تشکیل و مهاجرت سلول ها یا نورون های جدید مغز به محل مناسب طی تکامل اولیه مغز ، کمک می کند.
اختلالات هیجانی مانند استرس پس از حادثه و حملات پانیک (ترس) از ناتوانی مغز برای توقف تجربه هراس مربوط به یک واقعه خاص ناشی می شود.
در برخی افراد خاطرات ناراحت کننده خود به خود از بین نمی روند و حتی ممکن است با گذشت زمان تشدید شده زندگی روزمره را تحت تاثیر قرار دهند.
درمان این اختلالات مستلزم روشهایی است که منجربه دور شدن رفتار یا از بین رفتن آن شود اما مکانیسم های ملکولی درگیر در روند مهار ترس به خوبی شناخته نشده اند اما مطالعات در موش نشان داده است همان مکانسم ملکولی که در کد کردن خاطرات ناراحت کننده دخالت دارد حذف آن را نیز کنترل می کند.
همه انسان ها آفریقایی هستند !
به گزارش پايگاه زيست شناسي ايران گروهی از دانشمندان انگلیسی در تازه ترین تحقیقات خود نشان دادند که تکامل انسان ذی شعور در آفریقا اتفاق افتاده است و تمام انسان ها از نژاد آفریقایی هستند.
محققان دانشگاه کمبریج به منظور اثبات تئوری که براساس آن انسان ذی شعور در آفریقا تکامل یافته و سپس به قاره های دیگر مهاجرت کرده است، در حدود شش هزار جمجمه انسان را که از مناطق مختلف دنیا جمع آوری شده بود، مورد بررسی قرار دادند.
این محققان در بررسی های ژنتیکی این جمجه ها نشان دادند که تفاوت های ژنتیکی بیشتر در جمعیت هایی دیده می شود که ساکن مناطق دور از آفریقا هستند.
این دانشمندان که نتایج تحقیقات خود را در مجله نیچر منتشر کرده اند، بیش از دوهزار یافته قدیمی از بقایای انسان را مورد آزمایش قرار دادند. در این بررسی ها 37 ویژگی چند مقیاسی این جمجه ها بر اساس تغییرات آب و هوایی و دمایی در حداقل، حداکثر و متوسط سالانه دوره زمانی مربوط به جمجه ها و منطقه جغرافیایی و انتخاب طبیعی برای بقای این انسان ها تعیین شد.
بر اساس این ویژگی ها، دانشمندان انگلیسی نقشه ای از گستردگی مناطق زندگی این انسان ها را توسعه دادند و به کمک آن نشان دادند که تفاوت های ژنتیکی این جمجه ها را می توان به تفاوت های پدیداری این انسان ها تعبیر کرد.
به این ترتیب این دانشمندان اثبات کردند که منطقه منشاء انسان ذی شعور، آفریقای مرکزی است.
2 ژن موثر در بروز بیماری ایدز شناسایی شد
گروهی از دانشمندان بین المللی با استفاده از فناوری پیشرفته ژنتیک مولکولی موفق شدند در ژنوم انسانی بیش از 400 بیمار آلوده به ویروس اچ آی وی مثبت، دو ژن جهش یافته را شناسایی کنند که باعث بروز بیماری در 15 درصد از موارد است.
به گزارش خبرگزاری مهر، 19 تیم بین المللی از کشورهای اتحادیه اروپا و آمریکا با هدف توسعه راه های جدید در درمان بیماری ایدز، ژنوم انسانی 486 بیمار را که از بین بیش از 30 هزار فرد آلوده به اچ آی وی مثبت انتخاب شده بودند مورد بررسی قرار دادند.
این محققان با بررسی 555 هزارو 352 گونه ژنتیکی در این بیماران ، دو ژن را شناسایی کردند که در صورت جهش یافتگی عامل بیش از 15 درصد از موارد ابتلا به ایدزهستند.
به عبارت دیگر گونه های این دو ژن بخشی از توانایی کنترل موثر بیماری یا گسترش آن را توضیح می دهند.
براساس گزارش سایبر مد، یکی از این دو ژن چند ریختی در داخل یک عنصر درون ویروسی با عنوان HCP5 و دیگری در داخل یک محیط ژنتیکی با عنوان HLA-C. HCP5 واقع شده است. این ژن ها می توانند تولید پروتئین “اچ آی وی” را مسدود کنند و در صورت جهش یافتگی این ویروس را توسعه دهند.
همچنین این دانشمندان یک ژن چند ریختی دیگری را هم شناسایی کرده اند که در نزدیکی دو ژن دیگر و داخل ژنی که آنزیم RNA پلیمرازرا رمزگذاری می کند، قرار دارد. این آنزیم مسئول 8/5 درصد از گوناگونی های ژنتیکی پاسخ به ویروس اچ آی وی در بیماران مبتلا به ایدز است.
این پروژه که از سال 2005 با هزینه 300 میلیون دلار انجام شده است، امیدهای جدیدی را در روش های ژن درمانی این بیماری بوجود آورده است
|
آنفلولانزای مرغی طاعون قرن ۲۱ سازمان بهداشت جهانی پس از تحقیقات فراوان نظریه انتقال ویروس آنفلولانزای مرغی از یک انسان به انسان دیگر ممکن نیست را صریحا رد کرد. | ||||
|
به گزارش سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز به نقل از خبرگزاری چین، چندی پیش در کشور اندونزی، خانمی از جوجههای خود ویروس آنفلولانزای مرغی (H5N1) گرفت و پس از مدتی این ویروس از این خانم به بقیه منتقل شد و تمامی آنها جان سپردند. دانشمندان در پی این مشاهدات آزمایشات بسیاری انجام دادند و نهایتا دریافتند برخلاف تصورات گذشته که گمان برده میشد که ویروس H5N1 تنها از حیوانات به انسانها و یا از حیوانات به حیوانات منتقل میشود هم اکنون به اثبات رسیده که امکان انتقال ویروس آنفلوانزای مرغی از انسان به انسان دیگر نیز ممکن است که این کشف جدید بسیار فاجعه انگیز است زیرا ممکن است جان میلیونها نفر از مردم جهان را بگیرد. |
ادامه مطلب
كمپرس چشم با آب نعناي تازه از سياهي دور چشم پيشگيري ميكند
سياهي دور چشم از جمله مشكلاتي است كه دامنگير بسياري از افراد است.سياهي دور چشم گاهي به سبب سوءتغذيه يا خوردن غذاها و خوراكيهايي كه ويتامين و مواد معدني موردنيازبدن را تأمين نميكنند يا خستگي مستمر، بوجود ميآيد.
كارشناسان براي از بين بردن سياهي دور چشم توصيههاي مفيدي را ارائه كردهاند كه از جملة آن ميتوان به شست وشوي دورچشم با آب گرم و سرد، كمپرس كردن دور چشم با آب نعناي تازه، گذاشتن خيار و سيب زميني دور تا دور سياهي چشم اشاره نمود.
علاوه بر اين، چرب نمودن دور تا دور سياهي چشم با مخلوطي از نصف قاشق روغن بادام و يك چهارم قاشق آب ليموترش نيز بسيار مفيد است.نوشيدن زياد آب نيز راهي براي نجات يافتن از سياهي دور چشم است.
مصرف سبزيجات از افت ناگهاني قند خون پيشگيري ميكند يك مشاور تغذيه و رژيم درماني گفت: مصرف سبزيجات و ميوه از افزايش هورمون انسولين و افت ناگهاني قند خون جلوگيري ميكند. دكتر رضا آمرينيا افزود: سبزيجات داراي قند از نوع مركب سبب ميشود كه آنزيمهاي گوارشي بر روي غذا به كندي اثر كرده و بدن در طول روز قند كافي در دسترس داشته باشد. وي اظهار داشت: مصرف سبزيجات همچون يك سد عمل ميكند، به گونهاي كه رشتههاي سبزيجات با احاطه كردن اطراف غذا، سبب كندتر شدن هضم غذا شده و از كاهش ناگهاني انرژي بدن جلوگيري ميكند.آمرينيا افزود: علت كندشدن هضم غذا اين است كه سبزيجات با احاطه مواد غذايي از تاثيرگذاري مستقيم آنزيمهاي گوارشي بر روي مواد غذايي جلوگيري ميكند.بهگفته وي، سبزيجات و ميوه كه ازنظر گروههاي غذايي جزو غذاهاي فيبردار محسوب ميشود، آب و آب موجود در مواد غذايي را در خود جذب كرده و به كندي آن را آزاد ميكند كه همين امر سبب ميشود بدن در طول روز، آب كافي و مورد نياز را در دسترس داشته و تشنگي عارض نشود.آمرينيا گفت: همچنين، مصرف سبزيجات در پيشگيري از ابتلا به يبوست به علت حجم بالاي آن و دارا بودن خاصيت جذب آب در خود، موثر است.وي افزود: از آنجا كه قند موجود در ميوه نيز از نوع مركب است كه بويژه در پوست آن موجود است، مصرف ميوه با پوست پس از ضدعفوني كردن از خاصيت بيشتري برخوردار است.وي ادامهداد: البته بايد توجه داشت كه در پوست برخي ميوهجات و سبزيجات نارس، ممكن است تركيباتي همچون “ساليسيلات” كه يك ماده شيميايي و مضر براي بدن است، موجود باشد به همين دليل بايد از مصرف ميوههاي نارس تا حدممكن خودداري كرد.آمرينيا گفت: يكسري مواد را ميوه و سبزيجات دارد كه از ابتلا به سرطان، پيشگيري ميكند.وي افزود: براساس تحقيقات انجام شده مصرف سبزيجات و ميوه به مقدار زياد سبب جلوگيري از ابتلا به سرطانهاي دستگاه گوارش ميشود.وي خاطرنشان كرد: با توجه به حجم بالا و كالري كم موجود در غذاهاي فيبردار، مصرف اين دسته از مواد غذايي سبب رخ دادن سريعتر مكانيسم سيري و كاهش وزن در فرد نيز ميشود.اين مشاور تغذيه تاكيد كرد: براي داشتن يك تغذيه سالم بايد از هر پنج گروه مواد غذايي، چربيها، پروتئينها، ويتامينها، كربوهيدراتها و املاح، استفاده شود.
جيمز اندرسون دانشمند دانشگاه كنتاكي در لگزينگتون ميگويد: مصرف سويا خام كلسترول خون را كاهش ميدهد
مصرف سويا خام كلسترول خون را كاهش ميدهد
تحقيقات جديد نشان ميدهد مصرف دو وعده در روز سويا خام ميتواند كلسترول خون را ۹درصد كاهش دهد.به گزارش خبرگزاري رويترز از شيكاگو، مصرف غلات غني شده با سويا يا سويايي كه در درجه حرارت بالا پخته شده باشد چنين فوايدي رادربرندارد.جيمز اندرسون دانشمند دانشگاه كنتاكي در لگزينگتون و نويسنده اين تحقيق ميگويد ۸تا ۹درصد كاهش كلسترول بد يا الدي الكه ميتواند به بروز بيماري قلبي بيانجامد با خوردن پروتيين سويا نپخته به ميزان دو وعده ۳۴۰ميلي ليتري شير سويا يا دو وعده ۵۷گرمي شير سويا (توفو) بدست ميآيد.اندرسون نتايج بررسي ۵۷تحقيق قبلي در مورد تاثير پروتيين سويا بر كلسترول خون را در كنفرانس علمي سويا در شيكاگو ارايه كرد.پروتيين سويا فعاليت گيرندههاي الدي الرا در كبد كه آن را از بدن پاكسازي ميكند افزايش ميدهد. خوردن پروتيين سويا فعاليت آنزيمهايي كه كلسترول را تجزيه ميكنند افزايش ميدهد.در مطالعات مورد بررسي كاهش كلسترول خون بعد از يك ماه مصرف سويا مشاهده شد.چنانچه حجم سويا مصرفي در هر وعده دو برابر شود كلسترول خون به ميزان يك تا دو درصد ديگر كاهش مييابد بنابراين تاثير بهينه با مصرف دو وعده متوسط بدست ميآيد.خوردن مقادير زياد سويا توانايي بدن را فراوري اين ماده را دچار اشكال ميكند بنابراين بايد در دو وعده جداگانه مصرف شود.عمل طبخ بر اسيدهاي آمينه موجود در پروتيين سويا تاثير سوء ميگذارد و فوايد سلامت بخش آن را از بين ميبرد.
امگا - 3 موجود در گردو از بروز حمله قلبي جلوگيري ميكندگردو علاوه بر اينكه يك ميوه خوشمزه است مزاياي فراواني براي سلامتي دارد كه يكي از مهمترين آنها وجود چربي امگا - ٣ در گردو است.مطالعات جديد نشان ميدهد كه گردو حاوي اسيدهاي چرب امگا - ٣ است. ماهي شناخته شدهترين منبع اين گروه از چربيهاي مفيد است اما گردو حاوي نوع امگا - ٣ با عنوان اسيد آلفا لينولينك (ALA) است.به گفته محققان و كارشناسان تغذيه مصرف بالاي اين اسيد چرب فرد را در برابر حمله قلبي محافظت ميكند. مطالعات نشان ميدهد كه ٢ گرم در روز اسيد آلفا لينولينك كه در يك اونس گردو يافت ميشود، براي دستيابي به اين مزايا كافي است.مغز گردو داراي چند اسيد آلما، مقدار كمي اسانس، اگزالاك آهك و ويتامينهاي A، B ،D و E است. اين ميوه همچنين ١٢ درصد ارسينك دارد.برگ درخت گردو نيز داراي ٣ درصد اينوژيت، اسيد الاژيك، اسيد گاليك و اسانسي با بوي مخصوص و مقداري پارافين، تانن، مواد چرب و املاح معدني از قبيل باريوم، منيزيم، پتاسيم، كلسيم و كاروتن است.به علاوه پوسته گوشتي ميوه سبز گردو داراي امولسيون، قند و اسيدهاي آلي از جمله اسيد سيتريك، اسيد ماليك، فسفاتها و اگزالات كلسيم است. لازم به ذكر است كه عصاره برگ اين درخت خاصيت ميكروب كشي و باكتريكشي دارد.مقدار فسفر موجود در مغز گردو با ماهي، برنج و حتي تخم مرغ برابر است. در مغز گردو پروتئين، فيبر، منگنز، منيزيم و مس هم وجود دارد. برگ و پوست اين ميوه مقوي است و خاصيت تصفيه كنندگي خون را دارد. از برگ و پوست ميوه گردو به خاطر وجود ماده تلخ و تانن براي درمان بيماريهاي پوستي استفاده ميشود.
مغز گردو همچنين حاوي تركيباتي به نام استرول است كه به طور طبيعي در تركيبات گياهي توليد ميشوند كه به لحاظ ساختار شيميايي شبيه به كلسترول هستند. برخي از استرولهاي گياهي در طول موسسه گوارش و درجريان عمل هضم جذب نميشوند و مسير جذب كلسترول در جريان خون را نيز مسدود ميكنند. يك اونس مغز گردو حاوي ٥٠ ميلي گرم استرول گياهي است كه دانشمندان معتقدند اين ماده نقش مهمي در حفاظت شيميايي و نيز حفاظت عروقي در بدن ايفا ميكند.به علاوه گردو حاوي فلاونوئيدي بنام اسيد الاژيك است كه اين ماده ميتواند رشد سلولهاي سرطاني را مسدود كند.در هر ١٠٠ گرم مغز گردوي خام و خشك به ترتيب ٣/٥ گرم آب، ١٤/٨ گرم پروتئين، ٦٥ گرم مواد چربي، ١٣ گرم مواد نشاستهاي، ١٠٠ ميلي گرم كلسيم، ٣٨٠ ميلي گرم فسفر، ٣ ميلي گرم آهن، ٢ ميلي گرم سديم، ٥٠ ميلي گرم پتاسيم، ٣٠ واحد ويتامين آ - ٠/٣٥ ميلي گرم ويتامين ب -6، ٠/١٢ ميلي گرم ويتامين ب-2، ١ ميلي گرم ويتامين ب-3 و ٢ ميلي گرم ويتامين c وجود دارد.به لحاظ خواص دارويي لازم به ذكر است كه گردو خونساز است و خاصيت تصفيه كنندگي خون را دارد.براي درمان بيماريهاي ريوي استفاده ميشود. دل پيچه را آرام ميكند. مخلوط گردو، عسل و مربا براي تقويت اشخاص لاغر و تحريك توان جنسي بسيار مفيد است. مرباي مغز گردو ملين است و نيز آپانديس را تقويت ميكند. مصرف گردو از بدن در برابر تشكيل سنگ كليه و سنگ كيسه صفرا محافظت ميكند. پوست درخت گردو و پوست سبز اين ميوه قابض است. مصرف گردو به همراه موز و انجير نيز تقويت كننده مغز و تمركز است. اگر ١٥ تا ٢٠ گرم برگ گردو را به مدت ده دقيقه در يك ليتر آب بجوشانيد و مصرف كنيد ورم روده و معده را بهبود ميبخشد نيز خاصيت انگل كشي دارد. همچنين دم كرده برگ گردو گاهي از سوي پزشكان گياهي براي درمان خستگي و ورم و مداواي سرمازدگي و امراض پوستي كه البته به صورت خارجي و غير خوراكي استفاده ميشود، تجويز ميگردد.از اين دم كرده براي درمان ورم لثه و لوزه نيز استفاده ميشود.از آنجا كه اين ميوه داراي مس است به جذب آهن در بدن كمك ميكند. از جوشانده برگ گردو همچنين براي شست و شوي زخمها و التيام آنها استفاده ميشود.در مورد تركيبات روغن گردو نيز گفتني است كه در يك قاشق غذاخوري از روغن اين ميوه ١٢٠ كالري، ١٤ گرم چربي كلي، ٢/١ گرم چربي اشباع شده، ١/٣ گرم چربيهاي اشباع نشده تك زنجيرهاي، ٦/٨ گرم چربيهاي اشباع نشده چند زنجيرهاي يافت ميشود. اما لازم به ذكر است كه روغن اين ميوه فاقد فيبر غذايي، پروتئين، كربوهيدرات، كلسترول و سديم ميباشد. اين در حالي است كه در يك اونس از خود مغز گردو به ترتيب ٤/١ گرم فيبر خوراكي، ٤ گرم پروتئين، ٥ گرم كربوهيدرات و ٣ ميلي گرم سديم، ٤/٠ ميلي گرم مس، ٤٨ ميلي گرم منزيم و ٨/٠ ميلي گرم منگنز وجود دارد.
براساس يافتههاي يك رساله دكتري: برگ انجير اثر ضد درد و ضد التهاب دارد
براساس يافتههاي يك رساله دكتري:
برگ انجير اثر ضد درد و ضد التهاب دارد
يافتههاي يك پايان نامه دانشجويي نشان ميدهد: برگ انجير داراي اثرات ضد دردي و ضد التهابي حاد و مزمن است.
يافتههاي پايان نامه دكتري داروسازي راحله مساله گو با عنوان بررسي اثرات ضد درد و ضد التهاب حاد و مزمن عصاره آبي و الكلي برگ انجير(Ficus carsia ) بر روي موش كوچك نشان ميدهد كه دوزهاي در نظر گرفته شده از گياه به طور وابسته به دوز داراي اثر ضد دردي حاد و مزمن و ضد التهابي حاد و مزمن مي باشند.
در اين پاياننامه كه با راهنمايي دكتر سيد عادل معلم - استاد دانشكده داروسازي دانشگاه علوم پزشكي مشهد - انجام شده، از آزمون صفحه داغ براي ارزيابي اثر ضد دردي حاد، ايجاد نوروپاتي و بستن عصب سياتيك در حيوان براي اثر ضد دردي مزمن، ايجاد ادم در گوش توسط زايلن براي اثرضد التهابي حاد و روش ايجاد كيسه گرانولوم براي اثرضد التهابي مزمن استفاده شده است.
گفتني است دراين پژوهش از داروهاي ديكلوفناك سديم به عنوان كنترل مثبت و نرمالسالين به عنوان كنترل منفي استفاده شده است.
واکسن پیشگیری از سرطان ریه در بدن موش ها ساخته شد
:: پرهام جبارزاده :: _elvis.jpg "واكسن عليه سرطان")
محققان آمریکایی واکسنی را تولید کردند که از بروز سرطان ریه در موش ها جلوگیری می کند و ممکن است تاثیر مشابهی بر انسان ها داشته باشد.
به گزارش خبرگزاری مهر، محققان پزشکی دانشگاه “لوئیزویل” در همین حال هشدار دادند: اگرچه آزمایش روی حیوانات نتایج رضایت بخشی را در برداشت، اما برای دستیابی به همین نتایج در انسان ها به انجام تحقیقات بیشتری نیاز است.
به گفته “جان ایتون” معاون مدیر مرکز سرطان “جیمز گراهام براون” این دانشگاه، سرطان صدها بار در بدن موش ها قابل پیشگیری و حتی درمان است. اما در حال حاضر به دلیل برخی محدودیت ها درخصوص آزمایش داروهای جدید دستیابی به این موفقیت در انسان ها چندان امکان پذیر نیست.
بنا بر گزارش پایگاه اطلاع رسانی یونایتدپرس اینترنشنال، یافته های تحقیق دانشمندان دانشگاه “لوئیزویل” در کنفرانس بین المللی سرطان پراگ در جمهوری چک که از حمایت سازمان تحقیقات و درمان سرطان اروپا برخوردار بود، ارائه شد.
نقش نوعی پروتئین در درمان بیماری ام اس کشف شد
:: پرهام جبارزاده ::
با شناخت پروتئین Par-3 اصلی ترین واحد عملکردی ساخت میلین - غلاف سلول های عصبی - توسط محققان دانشکده پزشکی Keck از دانشگاه Southern California می توان درمان بیماری هایی چون ام اس را متحول کرد.
به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان دریافتند که میلین چگونه طی فرآیند نمو عصبی در سیستم اعصاب محیطی و مرکزی تولید می شود.
میلین این غلاف سفید رنگ پوشاننده اکسون ها و دندریت های عصبی که انتقال پیام عصبی را در اعصاب تسریع و تقویت می کند، در سلامت عملکرد سیستم عصبی نقش اساسی دارد. آسیب به این روکش لیپیدی می تواند بیماری هایی مانند ام اس و نوروپاتی های محیطی ایجاد کند.
بر اساس گزارش sciencedaily ، پروتئین Par-3 اصلی ترین واحد عملکردی ساخت میلین است. این پروتئین در سمت مقابل ناحیه اتصال سلول های تولید کننده میلین - سلول های شوان - به آکسون های عصبی وجود دارد. این کشف نشان داد که سلول های شوان باید قطبی شوند تا بتوانند دقیقاً در محل درست یعنی در سمت تماس با آکسون های عصبی میلین بسازند.
پروتئین Par-3 مانند داربستی برای تنظیم هسته مرکزی عمل می کند و پروتئین های کلیدی و ضروری برای میلین دار شدن اعصاب و حتی گیرنده های مولکول هایی که توسط سلول های عصبی تولید می شوند را دور هم جمع می کند. زمانی که این هسته سازمان یافته مرکزی تخریب می شود سلول ها نمی توانند به طور طبیعی میلین بسازند.
این مطالعه راه تازه ای برای شناخت سایر ترکیبات که توسط پروتئین Par-3 در ایجاد هسته سازمان یافته مرکزی برای تولید میلین بسیج می شوند، نشان داد. به نظر می رسد می توان با دستکاری پروتئین Par-3 می توان میلین سازی را به طور مجدد در سلول های عصبی آسیب دیده و فاقد میلین القاء کرد.
بکارگیری باکتری های همزیست در درمان سرطان و ایدز
:: پرهام جبارزاده ::
محققان با استفاده از باکتری های موجود در اسفنج ها و سایر جانداران کوچک دریایی درمان تازه ای برای بیماری های لاعلاجی چون سرطان و ایدز کشف کردند.
به گزارش خبرگزاری مهر، در این مطالعه که در نشریه آن لاین Nature Chemical Biology به چاپ رسیده است، باکتری های همزیستی که در آبدزدک های دریایی و سایر موجودات دریازی دیگر زندگی می کنند، بررسی شدند.
باکتری های همزیست 46 گونه آبدزدک در نواحی گرمسیری اقیانوس آرام نزدیک به گینه نو بررسی شد. این باکتری ها با تولید مواد شیمیایی خاص به این جانداران کمک می کنند تا با شکارچیانشان بجنگند. بعضی از این ترکیبات شیمیایی خاصیت ضد سرطان دارند اگرچه تولید آنها در مقادیر زیاد عملا غیر ممکن است.
بر اساس گزارش sciencedaily آبدزدک دریایی با باکتری های مختلفی همزیست است. با شبیه سازی سازوکار تولید ترکیبات شیمیایی توسط این باکتری های همزیست در بدن آبدزدک دریایی می توان به درمان های تازه و طبیعی با حداقل عوارض جانبی برای بیماری های ژنتیکی دست یافت. یعنی با استخراج این باکتری ها از بدن حیوانات، گرفتن DNA آنها و القای تولید ترکیبات خواسته از طریق دستکاری های ژنتیکی می توان خوشبین بود که بسیاری از بیماری ها را درمان کرد.
دکتر Eric W. Schmidt استادیار شیمی پزشکی در دانشگاه یوتا اظهار امیدواری کرد با استفاده از دستکاری های ژنتیکی این باکتری ها برای تولید این ترکیبات شیمیایی معجزه گر، می توان با بیماری هایی مانند سرطان و ایدز مقابله کرد. به این تزتیب تنها با استفاده از القا یک جهش در مولکول DNA این باکتری ها می توان ترکیباتی کاملا طبیعی برای درمان بیماری های لاعلاج تولید کرد.
